根據(jù)《團體標準管理規(guī)定》及《中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會團體標準管理辦法》等規(guī)定，《增材制造醫(yī)用金屬粉末重復再利用控制標準》、《增材制造股骨柄疲勞性能測試》、《增材制造金屬植入物殘留顆粒生物學危害評價標準》、《增材制造個性化醫(yī)療器械用三維建模軟件特殊要求》、《增材制造匹配式口腔咬合板》、《增材制造鉭金屬髖關(guān)節(jié)假體》、《增材制造鉭金屬膝關(guān)節(jié)假體》、《增材制造鉭金屬個體化骨缺損填充體》《增材制造鉭金屬脊柱假體》、《增材制造耳部壓力矯形器》《增材制造患者匹配腕手矯形器》、《增材制造聚醚醚酮(PEEK)個性化顱頜面植入器械》、《增材制造個性化金屬胸壁畸形矯形器》、《定制式增材制造脊柱側(cè)凸矯形器》、《醫(yī)療器械用電子粉末床熔融增材制造裝備》15項團體標準經(jīng)協(xié)會團體標準審定會審查通過，現(xiàn)批準發(fā)布為中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會團體標準，自2021年8月12日起實施。
特此公告
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
